Новости

COVID-19: дефектный ген удваивает риск серьезных заболеваний

COVID-19: дефектный ген удваивает риск серьезных заболеваний


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Дважды риск неисправного гена?

Дефектный ген, связанный с деменцией, по-видимому, удваивает риск развития тяжелой коровидной недостаточности. Это также относится к людям, которые не страдают от какой-либо формы деменции.

Крупномасштабное совместное исследование, проведенное Медицинской школой Университета Эксетера и Медицинской школы Университета Коннектикута, показало, что люди европейского происхождения, имеющие две ошибочные копии так называемого гена APOE, несут в два раза больше риска тяжелого COVID. -19 болезнь. Результаты исследования были опубликованы в англоязычном журнале «Журнал геронтологии: медицинские науки».

Люди европейского происхождения, как правило, подвержены повышенному риску?

Для своего исследования исследователи проанализировали данные из исследования биобанка в Великобритании, которое включает данные о состоянии здоровья и генетические данные 500 000 человек. Они обнаружили повышенный риск развития тяжелой болезни COVID-19 среди участников европейского происхождения, если у них были две неисправные копии гена APOE (также известного как e4e4).

Повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний и болезни Альцгеймера

Исследователи сообщают, что один из 36 человек европейского происхождения имеет две неисправные копии этого гена. Уже известно, что это увеличивает риск болезни Альцгеймера до 14 раз. Кроме того, риск сердечно-сосудистых заболеваний значительно увеличивается для пострадавших людей. Исследовательская группа обнаружила, что эти генные мутации значительно увеличивают риск COVID-19, даже если у людей не развилось ни одно из заболеваний, упомянутых выше.

Возможные объяснения повышенного риска слабоумия

Ранее команда обнаружила, что у людей с деменцией вероятность развития тяжелой формы COVID-19 в три раза выше. Однако, часть повышенного риска может быть связана с увеличением распространения вируса в домах престарелых, объясняют исследователи. Тем не менее, текущее исследование предполагает, что генетический компонент также может быть вовлечен.

Удвойте риск серьезных заболеваний COVID-19

Исследовательская группа обнаружила, что у людей с генотипом APOE e4e4 риск развития тяжелой болезни COVID-19 в два раза выше, чем у людей с широко распространенной формой e3e3 гена APOE.

Неисправный ген встречается редко

В анализе только 2,36 процента из 382 188 участников с европейскими предками имели дефектный ген ApoE e4e4. Тем не менее, 5,13 процента людей, которые дали положительный результат на COVID-19, несли этот вариант гена. Это указывает на то, что риск в два раза выше по сравнению с e3e3 (410 на 100 000 против 179 на 100 000), сообщает исследовательская группа.

Улучшенное лечение благодаря новым результатам

«Это захватывающий результат, потому что теперь мы можем выяснить, как этот дефектный ген вызывает восприимчивость к COVID-19», - сказал автор исследования доктор. Чиа-Лин Куо из Медицинского факультета Университета Коннектикута в пресс-релизе. Полученные результаты могут привести к новым формам лечения.

Специфические биологические различия

Кроме того, исследование снова показывает, что увеличение риска заболеваний, которое кажется неизбежным при старении, на самом деле может быть связано с конкретными биологическими различиями, добавляет эксперт. Это может помочь понять, почему некоторые люди остаются активными до ста лет и старше, в то время как другие страдают от инвалидности и умирают в возрасте шестидесяти лет.

Завершение исследования

«Несколько исследований показали, что люди с деменцией подвержены высокому риску развития тяжелого COVID-19. Это исследование показывает, что этот высокий риск может быть вызван не только деменцией, возрастом, слабостью или воздействием вируса в домах престарелых », - сообщает руководитель исследовательской группы профессор Дэвид Мелцер. Этот эффект может быть частично обусловлен обнаруженными генетическими особенностями, которые делают людей уязвимыми как для COVID-19, так и для слабоумия, объясняет эксперт. (так как)

Автор и источник информации

Этот текст соответствует спецификациям медицинской литературы, медицинским руководствам и текущим исследованиям и был проверен врачами.

Опухать:

  • Чиа-Линг Куо, Люк С. Пиллинг, Дженис Л. Аткинс, Джейн А.Х. Масоли, Жоао Дельгадо и др. Генотип APOE e4 предсказывает тяжелый COVID-19 в когорте британского сообщества биобанков, в Журнале геронтологии: медицинские науки (опубликовано 26 мая 2020 г. ), Журнал геронтологии: медицинские науки
  • Ген слабоумия повышает риск развития тяжелой формы COVID-19, Университет Эксетера (Опубликовано 26 мая 2020 г.), Университет Эксетера


Видео: Ученые предупреждают, что отдаленные последствия COVID-19 могут быть опаснее самой болезни. (June 2022).


Комментарии:

  1. Healum

    Это ценная часть

  2. Ronell

    Что -то не так ни с чем

  3. Robert

    По-моему, ты не прав. Я могу отстоять позицию. Напишите мне в личку, мы поговорим.

  4. Gahn

    Удивительная тема, мне это нравится)))))))))

  5. Sagremor

    Отлично, это забавная вещь



Напишите сообщение